L' EDITO
Bienvenue sur le blog de l’expertise CDMO !
C’est avec beaucoup de plaisir que nous vous souhaitons la bienvenue sur ce blog de l’expertise CDMO.
Au fil des rencontres et des échanges que nous avons pu faire dans l’univers pharmaceutique, nous nous sommes trouvés régulièrement en situation de répondre à des questions concernant par exemple les pratiques des sous-traitants pharmaceutique, l’optimisation de la capacité de production, les facteurs clés de succès d’un projet de sous traitance mais aussi des thématiques plus actuelles comme la sérialisation, la version 2016 de la norme ISO 13485, les formes galéniques du futur… C’est naturellement qu’il nous a semblé que toutes ces interrogations pouvaient trouver des réponses sur un blog unique autour de l’expertise pharmaceutique d’un CDMO.
Partageons et innovons ensemble dans l’industrie pharmaceutique
En tant que CDMO, notre objectif principal est de partager nos connaissances et compétences du monde pharmaceutique sur une seule et même plateforme. A vocation pédagogique, ce blog est un lieu de discussions sur des sujets qui nous animent conjointement et quotidiennement dans nos missions.
C’est pourquoi nous souhaitons entamer un dialogue avec vous autour de toutes les questions que vous vous posez et d’échanger autour de nos problématiques communes.
Chaque semaine toute l’équipe partagera avec vous différents articles dans le but de vous accompagner au quotidien, vous aider et vous nourrir de sujets du monde pharmaceutique.
Parce qu’il y a plus d’idées dans deux têtes que dans une, nous travaillons en équipe pour vous fournir un contenu de qualité mais n’hésitez pas si vous avez des sujets que vous souhaitez que nous abordions.
Bonne visite à tous !
