Vous possédez une gamme de crèmes destinée aux femmes sujettes aux rougeurs, ayant une peau fragile, ou à tendance atopique. Mais avez-vous pensé aux bébés ? Non, quel dommage ! Le bébé est l’un des plus gros consommateurs de cosmétiques.
Démarquer vos produits cosmétiques : pensez à la sérialisation !
La contrefaçon concerne tous les produits. Sans autorisation des Marques elle copie les éléments caractéristiques du produit original. Comme l’emballage, le flacon, mais aussi le contenu ou le parfum. La contrefaçon de parfums et de cosmétiques est un phénomène qui
La formulation, cap ou pas cap ?
Certains pensent qu’il s’agit de mélanger quelques ingrédients et d’ajouter un conservateur pour formuler une crème. Ce n’est pas totalement faux mais pas totalement vrai non plus. La formulation ce n’est pas comme une recette de cuisine, il ne suffit
Comment gérer ses réclamations client avec son sous-traitant ?
Faire face à un client, ou plutôt un patient dans notre cas, mécontent est l’occasion pour un sous-traitant (CDMO dans le reste du texte présent) de démontrer son professionnalisme et ainsi de soigner son image auprès de son donneur d’ordre.
Libérer (Délivrer) : savoir prendre ses responsabilités !
La libération des lots est une disposition réglementaire issue des directives européennes. Ce type de décision ne peut pas être pris par tous. Mais en quoi cela consiste-t-il réellement ? Intéressons-nous ici à cette tâche qui avouons-le semble obscure en ces
Gérer efficacement la qualité grâce à des outils adaptés
Excel, mon bel Excel dis-moi si tu es vraiment si pratique et sécurisé pour gérer l’ensemble des déviations, des Actions Correctives et Préventives (CAPA) ou encore des Change Control sur notre site de production. A l’évidence non ! Alors Excel
Les audits chez un CDMO : privilégiez la qualité à la quantité !
Je prends mon clavier pour vous exposer une situation délicate qui est la mienne au quotidien à aujourd’hui : celle de répondre aux remarques d’audit formulées par nos clients. Sur le site où je suis nous travaillons en partenariat avec 100 clients.
Sérialisation : investir chez soi ou sous-traiter ?
Nous y voilà, le 9 février 2019 approche à grands pas. La Directive FMD concernant la sérialisation va entrer en vigueur dans toute l’Europe. Si vous n’êtes pas encore équipés, ou que vous n’avez pas réfléchi à la question, c’est
La norme ISO 22716 est-elle si différente du Guide des BPF sur les médicaments à usage humain?
Les médicaments ont le Guide Des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), les cosmétiques ont la norme ISO 22716. Si le besoin de sécuriser la production des médicaments n’est plus à prouver, cela n’est pas toujours évident pour les produits cosmétiques.
Sérialisation pharmaceutique : êtes-vous prêts ?
L’ensemble des acteurs n’ont plus que quelques mois pour mettre en place la sérialisation (en apprendre plus ici sur le sujet) des médicaments afin de pouvoir en assurer la gestion et le suivi. L’enjeu c’est la lutte contre la contrefaçon qui